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可能是與charset的設定相沖。
2010年10月19日 星期二
研究 萬能幹細胞 我成功破解癌化疑慮
中國時報【邱俐穎∕台北報導】
台灣幹細胞研究新突破！國家衛生研究院首創利用胎兒臍帶血管裡的內皮細胞，將其轉變成「誘導多功能幹細胞」（ｉＰＳ，又稱為萬能幹細胞），同時成功將目前在相關研究上最引發疑慮的兩個致癌基因剔除，研究認為將降低未來細胞移植後的癌變風險，讓國內人體器官修復、再生的希望又邁進一步。
幹細胞是人體內具有分化能力的細胞，透過誘導可發展出各種器官和組織，如肝臟、神經、血管細胞，用來修復、替代受損的組織或器官，用以治療癌症、心血管疾病等相關問題，但由於過去只能從胚胎細胞中獲得，飽受道德爭議。
二○○七年，日本及美國科學家分別宣布，將普通的皮膚細胞轉化為功能與胚胎幹細胞類似的ｉＰＳ細胞，這是世界第一次以體細胞而非胚胎作為幹細胞來源，當年即被《時代》雜誌票選重大科學發現之一。
然而，普通細胞在誘導成ｉＰＳ細胞過程中，必需注入四個關鍵基因ＯＣＴ４、ＳＯＸ２、ｃ—ＭＹＣ及ＫＬＦ４，但近年後續的研究證實這四個基因中，ｃ—ＭＹＣ及ＫＬＦ４具有使細胞癌化的風險，臨床使用上有相當疑慮。對於癌化疑慮，台灣試圖找出破解之道，以只注入兩個非癌化基因，即成功將內皮細胞轉化成ｉＰＳ。
國衛院細胞及系統醫學研究所副研究員顏伶汝表示，研究團隊嘗試用胎兒臍帶血管裡的人類臍靜脈內皮細胞（ＨＵＶＥＣ），發現僅植入兩個非致癌性基因ＯＣＴ４及ＳＯＸ２，即成功將ＨＵＶＥＣ內皮細胞轉變成ｉＰＳ細胞。顏伶汝進一步指出，研究能成功關鍵在於，新生兒臍帶血管中ＨＵＶＥＣ內皮細胞即有豐富的ＫＬＦ４基因表現，而初步器官分化結果顯示，此ｉＰＳ細胞有成功分化出神經、皮膚、血管、肝臟等細胞的潛力。
目前研究尚處在實驗室階段，臨床運用上仍有許多瓶頸。顏伶汝表示，未來若能利用在藥物測試，觀察藥物在ｉＰＳ細胞分化成的個別器官、組織細胞中的代謝情形，測試藥物毒性，對於新藥研發跟藥物副作用掌控，助益甚大。目前該研究結果已刊登在心血管領域雜誌（ＡＴＶＢ）。
台灣幹細胞研究新突破！國家衛生研究院首創利用胎兒臍帶血管裡的內皮細胞，將其轉變成「誘導多功能幹細胞」（ｉＰＳ，又稱為萬能幹細胞），同時成功將目前在相關研究上最引發疑慮的兩個致癌基因剔除，研究認為將降低未來細胞移植後的癌變風險，讓國內人體器官修復、再生的希望又邁進一步。
幹細胞是人體內具有分化能力的細胞，透過誘導可發展出各種器官和組織，如肝臟、神經、血管細胞，用來修復、替代受損的組織或器官，用以治療癌症、心血管疾病等相關問題，但由於過去只能從胚胎細胞中獲得，飽受道德爭議。
二○○七年，日本及美國科學家分別宣布，將普通的皮膚細胞轉化為功能與胚胎幹細胞類似的ｉＰＳ細胞，這是世界第一次以體細胞而非胚胎作為幹細胞來源，當年即被《時代》雜誌票選重大科學發現之一。
然而，普通細胞在誘導成ｉＰＳ細胞過程中，必需注入四個關鍵基因ＯＣＴ４、ＳＯＸ２、ｃ—ＭＹＣ及ＫＬＦ４，但近年後續的研究證實這四個基因中，ｃ—ＭＹＣ及ＫＬＦ４具有使細胞癌化的風險，臨床使用上有相當疑慮。對於癌化疑慮，台灣試圖找出破解之道，以只注入兩個非癌化基因，即成功將內皮細胞轉化成ｉＰＳ。
國衛院細胞及系統醫學研究所副研究員顏伶汝表示，研究團隊嘗試用胎兒臍帶血管裡的人類臍靜脈內皮細胞（ＨＵＶＥＣ），發現僅植入兩個非致癌性基因ＯＣＴ４及ＳＯＸ２，即成功將ＨＵＶＥＣ內皮細胞轉變成ｉＰＳ細胞。顏伶汝進一步指出，研究能成功關鍵在於，新生兒臍帶血管中ＨＵＶＥＣ內皮細胞即有豐富的ＫＬＦ４基因表現，而初步器官分化結果顯示，此ｉＰＳ細胞有成功分化出神經、皮膚、血管、肝臟等細胞的潛力。
目前研究尚處在實驗室階段，臨床運用上仍有許多瓶頸。顏伶汝表示，未來若能利用在藥物測試，觀察藥物在ｉＰＳ細胞分化成的個別器官、組織細胞中的代謝情形，測試藥物毒性，對於新藥研發跟藥物副作用掌控，助益甚大。目前該研究結果已刊登在心血管領域雜誌（ＡＴＶＢ）。
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